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Insulin glargine · Lixilan-L-CN
Comparison of the Efficacy and Safety of Insulin Glargine/Lixisenatide Fixed Ratio Combination to Insulin Glargine in Patients With Type 2 Diabetes Insufficiently Controlled on Basal Insulin
Ensayo de Sanofi en Diabetes tipo 2.
Más ensayos de: Diabetes tipo 2.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 426
- Centros
- 45
- Fin del objetivo primario
- dic 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2019.
Qué mide
Change in HbA1c (From Baseline to Week 30) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To demonstrate the superiority of iGlarLixi (fixed ratio combination of insulin glargine and lixisenatide) to insulin glargine on glycemic control as assessed by glycated hemoglobin A1c (HbA1c) change in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) who are not sufficiently controlled with basal insulin. Secondary Objectives: * To assess the effects of iGlarLixi in comparison with insulin glargine * To assess the safety in each treatment group
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03798080), actualizada en jul 2022.