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RP1 · IGNYTE

Study of RP1 Monotherapy and RP1 in Combination With Nivolumab (IGNYTE)

Ensayo de Replimune Group, Inc. en Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) · Microsatellite Instability-High (MSI-H) · Non-melanoma Skin Cancer (NMSC) · Cutaneous Melanoma (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico.

Fase
Fase 2
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
340
previstos
Centros
51
Fin del objetivo primario
jun 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2017.

Qué mide

Percentage of adverse events (AEs) (del registro, en inglés) (26 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe Phase 2 study is a multicenter, open-label study of RP1 to further investigate safety and to estimate the efficacy of RP1 at the RP2D in combination with nivolumab in patients with Stage IIIb-IV unresectable melanoma, microsatellite instability-high (MSI-H) or mismatch repair deficient (dMMR) solid tumors, non-melanoma skin cancer (NMSC), and non-small cell lung cancer (NSCLC).

Más ensayos de REPL

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Cemiplimab · CERPASSFase 2En marcha, sin reclutarsep 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
RP2Fase 1En marcha, sin reclutaroct 2026 (prevista)
RP3Fase 1En marcha, sin reclutarnov 2026 (prevista)
RP2Fase 2Reclutando pacientesdic 2027 (prevista)
RP1 · ARTACUSFase 1/2En marcha, sin reclutarjul 2029 (prevista)
RP2Fase 2/3Reclutando pacientesene 2030 (prevista)

Todos los de REPL, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03767348), actualizada en feb 2026.