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ACTR T Cell Product
Study of ACTR T Cell Product in Combination With Trastuzumab in Subjects With HER2-Positive Advanced Solid Tumor Cancers
Ensayo de Cogent Biosciences, Inc. en Solid Tumor · HER-2 Protein Overexpression (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Tumor sólido.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 6
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- mar 2020
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Business Reasons».
Qué mide
Safety and tolerability of ACTR T cell product with trastuzumab as assessed by committee review of dose limiting toxicities (DLTs), incidence and severity of adverse events (AEs) and clinically significant abnormalities of laboratory values (del registro, en inglés) (42 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1, open-label, multi-center study to assess safety and determine the recommended phase 2 dose (RP2D) of ACTR T cell product (ACTR707 or ACTR087) in combination with trastuzumab, following lymphodepleting chemotherapy in subjects with HER2-positive advanced malignancies.
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Todos los de COGT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03680560), actualizada en mar 2020.