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HALO-117-406

A Study of Continuous Subcutaneous Insulin Infusion (CSII) Pump Function in Subjects With Type 1 Diabetes With Recombinant Human Hyaluronidase (rHuPH20)

Ensayo de HALOZYME THERAPEUTICS, INC. en diabetes mellitus tipo 1.

Más ensayos de: Diabetes tipo 1.

Fase
Fase 4
Estado
Completado
Participantes
14
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
feb 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2013.

Qué mide

Parte 1: area bajo la curva (AUC) de la velocidad de infusion de glucosa (GIR) de 0 a 6 horas (0-6 hours) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this study is to determine if Hylenex recombinant leads to changes in the insulin time-action profiles and glucose responses when preadministered in the setting of continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) compared to CSII without Hylenex recombinant (sham injection).

Más ensayos de HALO

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Testosterone enanthateFase 3Reclutando pacientesmar 2028 (prevista)
PEGPH20Fase 1Interrumpidonov 2019 (real)
nab-PaclitaxelFase 3Interrumpidonov 2019 (real)
PEGPH20Fase 1Completadomar 2019 (real)
PEGPH20Fase 2Completadomay 2018 (real)
PRIMALFase 1Interrumpidoago 2016 (real)

Todos los de HALO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03662334), actualizada en ene 2019.