Lifileucel

Study of Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes in Patients With Solid Tumors

Ensayo de IOVANCE BIOTHERAPEUTICS, INC. en Melanoma metastasico · Carcinoma escamoso de cabeza y cuello · Cancer de pulmon no microcitico.

Más ensayos de: Melanoma metastásico · Carcinoma escamoso de cabeza y cuello · Cáncer de pulmón no microcítico.

Fase: Fase 2
Estado: Interrumpido
Participantes: 225
Centros: 34
Fin del objetivo primario: feb 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2019.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «After reviewing the available safety and efficacy data to date, Iovance concluded that the study reached the required number of events for evaluation of study endpoints.».

Qué mide

Objective Response Rate (del registro, en inglés) (hasta 60 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA prospective, open-label, multi-cohort, non-randomized, multicenter Phase 2 study evaluating adoptive cell therapy (ACT) with TIL \[LN-144/LN-145 (lifileucel)\] in combination with immune checkpoint inhibitors or TIL \[LN-144/LN-145 (lifileucel) and LN-145-S1\] as a single agent therapy.

Más ensayos de IOVA

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
LN-145	Fase 1	En marcha, sin reclutar	jul 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
IOV-4001	Fase 1/2	Reclutando pacientes	sep 2027 (prevista)
Lifileucel	Fase 2	En marcha, sin reclutar	dic 2027 (prevista)
Lifileucel plus Pembrolizumab	Fase 3	Reclutando pacientes	mar 2028 (prevista)
Lifileucel	Fase 2	Reclutando pacientes	may 2028 (prevista)
LN-145	Fase 2	Reclutando pacientes	dic 2030 (prevista)

Todos los de IOVA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03645928), actualizada en may 2026.