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BIIB078

A Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BIIB078 in Adults With C9ORF72-Associated Amyotrophic Lateral Sclerosis

Ensayo de BIOGEN INC. en Esclerosis lateral amiotrofica.

Más ensayos de: Esclerosis lateral amiotrófica.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
106
previstos
Centros
21
Fin del objetivo primario
nov 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2018.

Qué mide

Numero de participantes con acontecimientos adversos (AA) y acontecimientos adversos graves (AAG) (Baseline through End of Study (Approximately Day 323)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of BIIB078 in adults with C9ORF72-Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). The secondary objectives of this study are to evaluate the pharmacokinetic profile of BIIB078 and to evaluate the effects of BIIB078 on clinical function. As the first-in-human study, the study enrolls a small number of participants in each cohort. Every participant in a cohort is treated with the same dose or placebo. The study is designed to evaluate and confirm the safety of each dose before enrolling and exposing new participants to a higher dose in the next cohort.

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Todos los de BIIB, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03626012), actualizada en ene 2022.