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ATI-501 400mg BID
ATI-501 Oral Suspension Compared to Placebo in Subjects With Alopecia Areata, Alopecia Universalis or Alopecia Totalis
Ensayo de Aclaris Therapeutics, Inc. en Alopecia (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 87
- Centros
- 25
- Fin del objetivo primario
- jun 2019
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jun 2018.
Qué mide
Percent Change From Baseline in the Severity of Alopecia Tool (SALT) Score at Week 24 (Baseline-Week 24) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 2, multicenter, randomized study will evaluate the safety, tolerability and efficacy of ATI-501 for the treatment of Alopecia Areata (AA), Alopecia Universalis (AU) or Alopecia Totalis (AT) in adult subjects.
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Todos los de ACRS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03594227), actualizada en ago 2020.