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CORT125134

CORT125134 Single Ascending Dose (SAD) and Multiple Ascending Dose (MAD)

Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
130
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
dic 2015
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2014.

Qué mide

Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (AEs) (Safety and Tolerability) of CORT125134 (Single dose Cohorts 1-9 Day 1 to Day 15; MAD Cohorts 10-13 Day 1 to Day 28/Day 24 (Cohort 13)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the dose-related safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and pharmacological effects (PD) of CORT125134 and its active metabolite CORT125201 after single and multiple ascending oral doses of CORT125134 in healthy participants.

Más ensayos de CORT

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Relacorilant 150 mgFase 3En marcha, sin reclutarmar 2025 (real)
Relacorilant 150 mg once dailyFase 2Reclutando pacientesago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Nenocorilant 200 mgFase 1/2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Dazucorilant 300 mg · DAZALSFase 2En marcha, sin reclutaroct 2026 (prevista)
MiricorilantFase 1Reclutando pacientesoct 2026 (prevista)
relacorilantFase 2En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)

Todos los de CORT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03508635), actualizada en ago 2019.