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Liposomal Annamycin

Study of Liposomal Annamycin for the Treatment of Subjects With Acute Myeloid Leukemia (AML)

Ensayo de Moleculin Biotech, Inc. en Leucemia mieloide aguda.

Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda.

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
20
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
feb 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2018.

Qué mide

Evaluation of safety and identification of the MTD/RP2D for L-Annamycin (del registro, en inglés) (del dia 1 al dia 28)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a multi-center, open-label, dose escalation study that will determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase 2 dose (RP2D) of liposomal annamycin as a single agent for the treatment of subjects with AML that is refractory to or relapsed after induction therapy

Más ensayos de MBRX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Liposomal Annamycin Injection…Fase 2/3Reclutando pacientesago 2029 (prevista)
Liposomal AnnamycinFase 1/2Completadoago 2023 (real)
WP1122Fase 1Completadooct 2022 (real)
Liposomal AnnamycinFase 1/2Completadosep 2022 (real)
Liposomal AnnamycinFase 1/2Completadoene 2020 (real)
WP1220Fase 1Completadonov 2019 (real)

Todos los de MBRX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03388749), actualizada en ene 2023.