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sotagliflozin
Comparison of Sotagliflozin Prototype Tablets With Reference Tablet in Healthy Subjects
Ensayo de Sanofi en Diabetes tipo 1 · Diabetes tipo 2.
Más ensayos de: Diabetes tipo 1 · Diabetes tipo 2.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 12
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2017.
Qué mide
Assessment of Pharmacokinetic (PK) Parameter: AUC (From 0 to 144 hours after IMP intake) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To assess the relative bioavailability of sotagliflozin following single doses of 3 sotagliflozin prototype tablet formulations p1, p2 and p3 versus the reference tablet formulation in fasted conditions in healthy subjects. Secondary Objectives: * To assess the pharmacokinetic characteristics of sotagliflozin and its 3-O-glucuronide following single doses of 3 sotagliflozin prototype tablet formulations p1, p2 and p3 and of the reference formulation in fasted conditions in healthy subjects. * To assess the clinical and laboratory safety of single oral doses of 3 sotagliflozin prototype tablet formulations p1, p2 and p3 and the reference tablet formulation in fasted conditions in healthy subjects.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03310944), actualizada en abr 2022.