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NanoFlu
Evaluation of the Safety and Immunogenicity of a Recombinant Trivalent Nanoparticle Influenza Vaccine With Matrix M-1 Adjuvant (NanoFlu)
Ensayo de NOVAVAX INC en Gripe.
Más ensayos de: Gripe.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 330
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- mar 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en sep 2017.
Qué mide
Number of Participants With All Adverse Events (AEs), Medically Attended Adverse Events (MAAEs), Serious Adverse Events (SAEs), and Significant New Medical Conditions (SNMCs). (Day 0 - Day 21 post dosing) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis was a Phase 1/2, randomized, observer-blinded, active-controlled trial to assess the Safety and Tolerability of a Recombinant Trivalent Nanoparticle Influenza Vaccine (Tri-NIV) with Matrix M1™ Adjuvant in Healthy Older Adults ≥ 60 Years of Age
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Todos los de NVAX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03293498), actualizada en nov 2022.