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BIIB033 · AFFINITY

Efficacy and Safety of BIIB033 (Opicinumab) as an Add-on Therapy to Disease-Modifying Therapies (DMTs) in Relapsing Multiple Sclerosis (MS)

Ensayo de BIOGEN INC. en Esclerosis multiple.

Más ensayos de: Esclerosis múltiple.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
263
previstos
Centros
159
Fin del objetivo primario
feb 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2017.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The top-line results from the Part 1 did not meet the pre-specified primary endpoint nor the key secondary endpoints. The decision to discontinue study 215MS202 Part 2 was not based on safety concerns.».

Qué mide

Part 1: Overall Response Score (Part 1: Baseline to Week 72) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of Part 1 of this study is to evaluate the effects of BIIB033 versus placebo on disability improvement over 72 weeks. The primary objective of Part 2 of this study is to evaluate the long-term safety profile of BIIB033 as an add-on therapy in participants with MS. The secondary objective of Part 1 is to evaluate the effects of BIIB033 versus placebo on additional measures of disability improvement. The secondary objective of Part 2 is to investigate long-term efficacy (disability improvement) and additional safety measures of BIIB033 as an add-on therapy in participants with MS.

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Todos los de BIIB, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03222973), actualizada en abr 2022.