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GTB-3550 TriKE® Phase I
GTB-3550 Tri-Specific Killer Engager (TriKE®) for High Risk Hematological Malignancies
Ensayo de GT Biopharma, Inc. en High-risk Myelodysplastic Syndromes · Acute Myelogenous Leukemia · Systemic Mastocytosis · Mast Cell Leukemia (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 12
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- ago 2021
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2020.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Development of GTB-3550 halted due to development of the second generation camelid nanobody TriKE drug product, GTB-3650.».
Qué mide
GTB-3550 Dosing Summary (Day 1 (start of GTB-3550 therapy)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a multi-center Phase I/II clinical trial of GTB-3550 (CD16/IL-15/CD33) tri-specific killer cell engager (TriKE®) for the treatment of CD33-expressing high risk myelodysplastic syndromes, refractory/relapsed acute myeloid leukemia or advanced systemic mastocytosis. The hypothesis is that GTB-3550 TriKE® will induce natural killer cell function by targeting malignant cells as well as CD33+ myeloid derived suppressor cells (MDSC) which contribute to tumor induced immunosuppression. Because CD16 is the most potent activating receptor on natural killer (NK) cells, this single agent may induce a targeted anti-CD33+ tumor response.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03214666), actualizada en oct 2022.