Pimavanserin

A Study of Pimavanserin for the Treatment of Agitation and Aggression in Subjects With Alzheimer's Disease

Ensayo de ACADIA PHARMACEUTICALS INC en Agitacion y agresion en la enfermedad de Alzheimer.

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…patients until a relapse. On September 9, 2019, the Company announced that it was stopping the Harmony Study early upon the recommendation of the study’s independent data monitoring committee because it had met its primary endpoint, demonstrating a highly statistically significant longer time to relapse of psychosis with pimavanserin compared to placebo in a planned interim efficacy analysis. The Company stated that it was planning…

En un 8-K del 11 sep 2026, en una frase que nombra «Pimavanserin». El documento en la SEC.

Fase: Fase 2
Estado: Completado
Participantes: 79
Centros: 28
Fin del objetivo primario: feb 2019

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2017.

Qué mide

Acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (52 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety and tolerability of pimavanserin over 52 weeks of treatment in subjects with probable AD who have symptoms of agitation and aggression

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Todos los de ACAD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03118947), actualizada en abr 2020.