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RAMIPRIL HOE498 · HOPETips

An Open-label, Non-comparative Study to Document the Tolerability to Ramipril in Patients With at Least One High Risk for Developing a Major Cardiovascular Event

Ensayo de Sanofi en Enfermedad coronaria.

Más ensayos de: Enfermedad coronaria.

Fase
Fase 4
Estado
Completado
Participantes
179
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2010
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2008.

Qué mide

Total patients with tolerability score Very Good (del registro, en inglés) (12 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To document the tolerability of patients receiving study medication at 12-week of therapy in terms of the scoring system assessed by the investigator. Secondary Objectives: * To document drug safety at 12-week of treatment in terms of number of Adverse Drug Reaction or Serious Adverse Drug Reaction reported. * To describe the population treated as per the HOPE study indication in current clinical practice (demographics, cardiovascular risk-factors at treatment initiation, concomitant treatments patterns).

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03099213), actualizada en abr 2022.