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INT230-6 · IT-01
A Phase 1/2 Safety Study of Intratumorally Dosed INT230-6
Ensayo de INTENSITY THERAPEUTICS, INC. en Breast Cancer · Head and Neck Cancer · Squamous Cell Carcinoma · Lymphoma · Pancreatic Cancer · Liver Cancer · Colon Cancer · Lung Cancer · Bile Duct Cancer · Chordoma of Sacrum · Sarcoma (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer de mama · Cáncer de cabeza y cuello · Linfoma · Cáncer de páncreas · Cáncer de colon · Cáncer de pulmón · Sarcoma.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 111
- Centros
- 8
- Fin del objetivo primario
- feb 2023
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2017.
Qué mide
Rate and Severity of Treatment-emergent Adverse Events ≥ Grade 3 Attributed to Study Drug Using the NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v.4.03) (Scale 1 to 5) (del registro, en inglés) (hasta 5 años)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study evaluated the intratumoral administration of escalating doses of a novel, experimental drug, INT230-6. The study was conducted in patients with several types of refractory cancers including those at the surface of the skin (breast, squamous cell, head and neck) and tumors within the body such (pancreatic, colon, liver, lung, etc.). Sponsor also tested INT230-6 in combination with anti-PD-1 and anti-CTLA-4 antibodies.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03058289), actualizada en feb 2025.