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HERA

Lomecel-B on Vaccine-Specific Antibody- Response in Subjects With Aging Frailty

Ensayo de Longeveron Inc. en Aging Frailty (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
62
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
sep 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2016.

Qué mide

The incidence of any treatment-emergent serious adverse event (TE-SAE), defined as one or more of the following untoward medical occurrences within 30 days after infusion as assessed by the following: (30 days after infusion) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase I/II, randomized, blinded and placebo-controlled study to test the safety and efficacy of Lomecel-B for improving vaccine immune response.

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Todos los de LGVN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02982915), actualizada en nov 2022.