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Pimavanserin
Efficacy and Safety of Adjunctive Pimavanserin for the Treatment of Schizophrenia (ENHANCE-1)
Ensayo de ACADIA PHARMACEUTICALS INC en Esquizofrenia.
Más ensayos de: Esquizofrenia.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…patients until a relapse. On September 9, 2019, the Company announced that it was stopping the Harmony Study early upon the recommendation of the study’s independent data monitoring committee because it had met its primary endpoint, demonstrating a highly statistically significant longer time to relapse of psychosis with pimavanserin compared to placebo in a planned interim efficacy analysis. The Company stated that it was planning…
En un 8-K del 11 sep 2026, en una frase que nombra «Pimavanserin». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 396
- Centros
- 105
- Fin del objetivo primario
- may 2019
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2016.
Qué mide
Cambio desde el inicio hasta la semana 6 en la puntuación total de la Escala de Síndrome Positivo y Negativo (PANSS) (From baseline to Week 6) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalúan la eficacia y seguridad de pimavanserina adjunta comparada con placebo adjunto en el tratamiento de la esquizofrenia.
Lo que dice el documentoTo evaluate the efficacy and safety of adjunctive pimavanserin compared with adjunctive placebo in the treatment of schizophrenia
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Todos los de ACAD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02970292), actualizada en may 2020.