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VK2809
Safety and Tolerability of VK2809 in Patients With Primary Hypercholesterolemia and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease
Ensayo de Viking Therapeutics, Inc. en Hyperlipidemia · NAFLD (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 59
- Centros
- 19
- Fin del objetivo primario
- mar 2019
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en sep 2016.
Qué mide
Change in LDL-C in patients receiving VK2809 compared to placebo (del registro, en inglés) (12 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will investigate the efficacy, safety, and tolerability of VK2809 in lowering LDL-C and liver fat content in patients with primary hypercholesterolemia and fatty liver disease. The primary efficacy endpoint is percent change from baseline LDL-C at the end of the treatment period (Week 12). Secondary endpoints include effects on liver fat content and other liver and lipid markers, as well as effects on safety and tolerability, and pharmacokinetic (PK) measurements.
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Todos los de VKTX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02927184), actualizada en abr 2021.