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ARC-AAT Injection
Safety, Tolerability and Effect of ARC-AAT Injection on Circulating and Intrahepatic Alpha-1 Antitrypsin Levels
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Deficit de alfa-1 antitripsina.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- nov 2016
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2016.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Company decision to not initiate trial».
Qué mide
Incidencia y frecuencia de acontecimientos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad de dosis multiples de ARC-AAT Injection (Baseline through Day 287 End-of Study Visit) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPatients with Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD) will be enrolled to receive multiple doses of ARC-AAT Injection. All subjects will require a pre-dose biopsy and a biopsy post last dose.
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Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02900183), actualizada en dic 2025.