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PTG-100

Safety and Efficacy Study of PTG-100 in the Treatment of Moderate to Severe Ulcerative Colitis

Ensayo de Protagonist Therapeutics, Inc en Colitis ulcerosa.

Más ensayos de: Colitis ulcerosa.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
98
previstos
Centros
98
Fin del objetivo primario
mar 2018
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en dic 2016.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Data Monitoring Committee discontinued the trial due to futility-based outcome».

Qué mide

Proportion of Subjects Receiving PTG-100 With Clinical Remission at Week 12 Compared With Placebo (12 week treatment period) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe main objectives of this study are to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of daily doses of PTG-100 in subjects with moderate to severe ulcerative colitis (UC).

Más ensayos de PTGX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Rusfertide · VERIFYFase 3En marcha, sin reclutarfeb 2025 (real)
Open-label rusfertide · THRIVEFase 3En marcha, sin reclutarabr 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
PN-881 Oral SolutionFase 1Completadojul 2026 (real)
PTG-300 · PACIFICFase 2Completadomar 2023 (real)
PN-943Fase 2Completadofeb 2023 (real)
PTG-300Fase 2Completadofeb 2023 (real)

Todos los de PTGX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02895100), actualizada en ago 2025.