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ARC-520 Injection
Extension Study of the Safety and Efficacy of Multi-dose Intravenous ARC-520 in Patients With Chronic Hepatitis B (HBV) Infection
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Hepatitis B.
Más ensayos de: Hepatitis B.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 12
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- dic 2016
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2016.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Company decision to discontinue trial».
Qué mide
Porcentaje de respondedores iniciales a la terapia con ARC-520 que logran una reduccion de 1 log en HBsAg en la semana 36 en comparacion con el inicio (inicio y semana 36)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroChronic HBV patients will receive 9 doses of open-label ARC-520 once every 4 weeks and be evaluated for safety and efficacy.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02738008), actualizada en dic 2025.