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Inhaled Treprostinil

An Open Label Extension Study to Evaluate Inhaled Treprostinil in Adult PH With ILD Including CPFE

Ensayo de UNITED THERAPEUTICS Corp en Pulmonary Hypertension · Interstitial Lung Disease · Combined Pulmonary Fibrosis and Emphysema (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Hipertensión pulmonar · Enfermedad pulmonar intersticial.

Fase
Fase 2/3
Estado
Interrumpido
Participantes
243
previstos
Centros
92
Fin del objetivo primario
ago 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2016.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Inhaled treprostinil became commercially available in the US following its approval for PH-ILD».

Qué mide

Change in Peak 6-Minute Walk Distance (6MWD) From Baseline (Baseline through Week 124 in RIN-PH-202 (Combined data from parent study RIN-PH-201 [NCT02630316] and this open-label extension study RIN-PH-202)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, open-label trial to evaluate the safety and efficacy of inhaled treprostinil in subjects with pre-capillary pulmonary hypertension (PH) associated with interstitial lung disease (ILD) including combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE). The study will include about 266 patients who completed all required assessments in the RIN-PH-201 study at approximately 100 clinical trial centers. The study will continue Your participation in this study is voluntary and will last until you discontinue from the study or the study ends. The study will continue until each subject reaches the Week 108 visit or until inhaled treprostinil become commercially available for patients with PH associated with ILD including CPFE (whichever is sooner).

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Todos los de UTHR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02633293), actualizada en nov 2022.