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SAGE-547
A Study to Evaluate SAGE-547 in Participants With Severe Postpartum Depression
Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en Severe Postpartum Depression (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 21
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- jun 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en dic 2015.
Qué mide
Change From Baseline at End of Treatment Period (at 60 Hours) in Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D) Total Score (del registro, en inglés) (inicio y 60 horas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study of the efficacy, safety, and pharmacokinetics of SAGE-547 Injection in adult female participants diagnosed with severe postpartum depression.
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Todos los de SUPN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02614547), actualizada en sep 2025.