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RSV-F Vaccine

A Study to Evaluate the Efficacy of an RSV F Vaccine in Older Adults

Ensayo de NOVAVAX INC en virus sincitial respiratorio (RSV).

Más ensayos de: Infección por virus respiratorio sincitial.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
11.850
previstos
Centros
60
Fin del objetivo primario
dic 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2015.

Qué mide

Numbers and percentages of subjects with moderate-severe RSV-LRTD (del dia 0 al dia 182)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to demonstrate the efficacy of the RSV F vaccine at a dose of 135µg via intramuscular (IM) injection in the prevention of moderate-severe RSV-associated lower respiratory tract disease (RSV-LRTD) in older adults ≥ 60 years of age.

Más ensayos de NVAX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
NVX-CoV2705 · COVID-19Fase 4En marcha, sin reclutarnov 2026 (prevista)
CIC Vaccine Co-formulated tNIV2Fase 3Completadodic 2025 (real)
coformulated CIC Vaccine · CICFase 2/3Retirado antes de empezarnov 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
tNIV 1 and Matrix-M AdjuvantFase 2/3Retirado antes de empezarfeb 2025 (real)
SHIELDFase 4Completadodic 2024 (real)
NVX-CoV2705 Vaccine · COVID-19Fase 3Completadooct 2024 (real)

Todos los de NVAX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02608502), actualizada en jul 2022.