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Tetanus Toxoid
Study of Tetanus Toxoid, Reduced Diphtheria Toxoid, and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed in Healthy Subjects
Ensayo de Sanofi en Tetanus · Diphtheria · Pertussis · Whooping Cough (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 1.363
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- feb 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2015.
Qué mide
Number of Participants With Solicited Injections Site or Systemic Reactions Following Vaccination at Day 0: Aged 10-18 Years (Within 7 days after vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis was a dose and formulation ranging study to assess the safety and immunogenicity of SP0173 in healthy adolescents, adults, and older adults in the United States (US). Primary Objective * To describe the safety profile of each SP0173 investigational formulation. Observational Objective: * To describe the immunogenicity of each SP0173 investigational formulation.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02587520), actualizada en mar 2022.