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ALX-0061

A Phase II Study to Evaluate Safety and Efficacy of ALX-0061 in Subjects With Systemic Lupus Erythematosus

Ensayo de Sanofi en Lupus Erythematosus, Systemic (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
312
previstos
Centros
118
Fin del objetivo primario
ene 2018
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2015.

Qué mide

Number and Percentage of Subjects Who Achieved a Response at Week 24 According to the Modified British Isles Lupus Assessment Group (BILAG)-Based Composite Lupus Assessment (mBICLA) Score (At Week 24 visit) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary objective: To assess the efficacy and safety of different dose regimens of ALX-0061 administered subcutaneously (s.c.) to subjects with moderate to severe active, seropositive systemic lupus erythematosus (SLE) compared to placebo. Secondary objectives: To assess the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), immunogenicity, flare rate, steroid reduction and health-related quality of life, with different dose regimens of ALX-0061.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02437890), actualizada en feb 2019.