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SAGE-547
Evaluate SAGE-547 in Female Participants With Severe Postpartum Depression
Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en Postpartum Depression (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 4
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2015.
Qué mide
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) and Treatment Emergent Serious Adverse Events (TESAEs) (TEAEs: Up to Day 11, TESAEs: Up to Day 34) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label proof-of-concept study designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and efficacy of SAGE-547 Injection in adult female participants diagnosed with severe postpartum depression (PPD).
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Todos los de SUPN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02285504), actualizada en sep 2025.