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RSV-F Vaccine
Placebo- Controlled Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of the RSV-F Vaccine in Elderly Adults
Ensayo de NOVAVAX INC en Infeccion por virus respiratorio sincitial.
Más ensayos de: Infección por virus respiratorio sincitial.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 1.599
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- mar 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2014.
Qué mide
Immunogenicity as assessed by serum IgG antibody titers specific for the F-Protein antigen (del registro, en inglés) (del dia 0 al dia 364)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and immunogenicity of the RSV- F Vaccine in elderly subjects, as well as rate the incidence of medically- attended RSV disease in vaccine and placebo recipients.
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Todos los de NVAX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02266628), actualizada en may 2022.