Calendario›ABUS›TKM-100802 for Injection
TKM-100802 for Injection
Safety, Tolerability and Pharmacokinetic First in Human (FIH) Study for Intravenous (IV) TKM-100802
Ensayo de Arbutus Biopharma Corp en Infeccion por el virus del Ebola.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 21
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, simple ciego. Comenzó en ene 2014.
Qué mide
Seguridad y tolerabilidad de TKM-100802 (1 mes)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPhase 1, single-center, placebo-controlled, single-blind, first-in-human, single ascending dose (SAD) study followed by a multiple-dose cohort in healthy male and female subjects.
Más ensayos de ABUS
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Long-Term Follow-up Study for Subjects With CHB Previously Treated With Imdusiran (AB729) | no aplica | Reclutando pacientes | ago 2029 (prevista) |
| AB-101 | Fase 1 | Completado | dic 2025 (real) |
| AB-729 | Fase 2 | Completado | mar 2025 (real) |
| Imdusiran | Fase 2 | Retirado antes de empezar | ago 2024 (real) |
| AB-836 | Fase 1 | Interrumpido | nov 2022 (real) |
| ARB-001467 | Fase 2 | Completado | may 2018 (real) |
Todos los de ABUS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02041715), actualizada en ago 2015.