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GZ402665

A Long-Term Study of Olipudase Alfa in Patients With Acid Sphingomyelinase Deficiency

Ensayo de Sanofi en Sphingomyelin Lipidosis (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
25
previstos
Centros
9
Fin del objetivo primario
sep 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2013.

Qué mide

Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs), Treatment Emergent Serious Adverse Events (TESAEs) and Adverse Events of Special Interest (AESIs) Except Infusion-Associated Reactions (IARs) (From the signature of informed consent up to 9 years or until olipudase alfa was commercially accessible, whichever came first) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study was to obtain data regarding the safety of olipudase alfa in participants with acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) who were exposed to long term treatment with olipudase alfa. The secondary objectives of this study were to obtain data regarding the efficacy of olipudase alfa and to characterize olipudase alfa pharmacodynamics (PD) and pharmacokinetics (PK) following long-term administration.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02004704), actualizada en jun 2024.