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Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

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Low dose RSV F Antigen

RSV F Dose-Ranging Study in Women

Ensayo de NOVAVAX INC en Infeccion por virus respiratorio sincitial.

Más ensayos de: Infección por virus respiratorio sincitial.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
720
previstos
Centros
10
Fin del objetivo primario
abr 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2013.

Qué mide

Immunogenicity as assessed by serum IgG antibody titers specific for the F-Protein antigen across treatment groups (del registro, en inglés) (del dia 0 al dia 56)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the immunogenicity and safety of multiple formulations of an RSV-F protein nanoparticle vaccine, with aluminum, in healthy women of child-bearing age.

Más ensayos de NVAX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
NVX-CoV2705 · COVID-19Fase 4En marcha, sin reclutarnov 2026 (prevista)
CIC Vaccine Co-formulated tNIV2Fase 3Completadodic 2025 (real)
coformulated CIC Vaccine · CICFase 2/3Retirado antes de empezarnov 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
tNIV 1 and Matrix-M AdjuvantFase 2/3Retirado antes de empezarfeb 2025 (real)
SHIELDFase 4Completadodic 2024 (real)
NVX-CoV2705 Vaccine · COVID-19Fase 3Completadooct 2024 (real)

Todos los de NVAX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01960686), actualizada en abr 2016.