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UT-15C SR

A Pharmacokinetic Substudy of the TDE-PH-304 Protocol

Ensayo de UNITED THERAPEUTICS Corp en Hipertension arterial pulmonar.

Más ensayos de: Hipertensión arterial pulmonar.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
13
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
nov 2013
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2013.

Qué mide

To Assess the Pharmacokinetics (Mean AM Dose) in Subjects During Twice Daily (BID) Dosing (up to 14 Days Prior to Transitioning to Three Times Daily [TID] Dosing Regimen at PK Visit 1) and up to 35 Days After Transitioning to TID Dosing (at PK Visit 2). (Up to 14 days prior to transitioning to TID dosing regimen (PK Visit 1) and up to 35 days after transitioning to TID dosing regiment (PK Visit 2)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA sub-study to the TDE-PH-304 protocol to assess the pharmacokinetics of patients transitioning from a twice daily dosing regimen of oral treprostinil to a three times daily dosing regimen.

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Todos los de UTHR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01934582), actualizada en dic 2023.