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PUR0200
A Safety, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of PUR0200 in COPD Patients
Ensayo de Pulmatrix, Inc. en EPOC.
Más ensayos de: EPOC.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 38
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- dic 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2013.
Qué mide
Peak plasma concentration (Cmax) of PUR0200 (0 to 24 hours) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety and tolerability of PUR0200. In addition, the study will look at the blood levels of different doses of PUR0200 and their affect on lung function in COPD patients.
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Todos los de PULM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01921712), actualizada en mar 2014.