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sarilumab SAR153191

To Evaluate The Safety of SAR153191 (REGN88) and Tocilizumab Added to Other RA Drugs in Patients With RA Who Are Not Responding to or Intolerant of Anti-TNF Therapy (SARIL-RA-ASCERTAIN)

Ensayo de Sanofi en Artritis reumatoide.

Más ensayos de: Artritis reumatoide.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
202
previstos
Centros
78
Fin del objetivo primario
oct 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2013.

Qué mide

Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta 211 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To assess, in the same study, the safety of sarilumab and tocilizumab in participants with rheumatoid arthritis (RA) who were inadequate responders to or intolerant of tumor necrosis factor (TNF) antagonists.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01768572), actualizada en jun 2017.