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Imetelstat

Imetelstat Sodium in Treating Participants With Primary or Secondary Myelofibrosis

Ensayo de GERON CORP en Primary Myelofibrosis · Secondary Myelofibrosis · Myeloid Malignancies (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
80
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
may 2018
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2012.

Qué mide

MF Participants: Percentage of Participants With Overall Response (OR) - (Clinical Improvement[CI] or Partial Remission[PR] or Complete Remission[CR]) Per International Working Group - Myeloproliferative Neoplasms Research and Treatment (IWG-MRT) Criteria (Up to first 9 cycles of treatment (each cycle was of 21 days for Arms A and B and 28 days for Arms E and F)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis pilot clinical trial studies how well imetelstat sodium works in treating participants with primary or secondary myelofibrosis and other myeloid malignancies. Imetelstat sodium may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth.

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Todos los de GERN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01731951), actualizada en ago 2021.