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CK-2017357

Study of Safety, Tolerability & Efficacy of CK-2017357 in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Ensayo de CYTOKINETICS INC en Esclerosis lateral amiotrofica.

Más ensayos de: Esclerosis lateral amiotrófica.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
711
previstos
Centros
75
Fin del objetivo primario
mar 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2012.

Qué mide

The Change From Baseline in ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) Total Score to the Average of Values Obtained at the End of Weeks 8 and 12 of Double-blind Treatment (del registro, en inglés) (inicio, 8 semanas, 12 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this research study is to evaluate the safety and effectiveness of CK-2017357 when taken with or without riluzole (also called Rilutek®) in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).

Más ensayos de CYTK

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Aficamten · ACACIA-HCMFase 3En marcha, sin reclutarago 2026 (real)
CK-4021586 · AMBER-HFpEFFase 2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Omecamtiv Mecarbil · COMET-HFFase 3Reclutando pacientessep 2027 (prevista)
Aficamten · FOREST-HCMFase 2/3Reclutando por invitaciónmar 2028 (prevista)
Aficamten · CEDAR-HCMFase 2/3En marcha, sin reclutarene 2030 (prevista)
Omecamtiv mecarbilFase 3Retirado antes de empezarnov 2026 (prevista)

Todos los de CYTK, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01709149), actualizada en mar 2020.