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CK-2017357
Dose Titration Study to Test Safety and Effects of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Ensayo de CYTOKINETICS INC en Esclerosis lateral amiotrofica.
Más ensayos de: Esclerosis lateral amiotrófica.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 27
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- mar 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2011.
Qué mide
Number of participants with adverse events (del registro, en inglés) (unos 29 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Phase II, double-blind, randomized, placebo-controlled ascending dose titration study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of multiple ascending doses of CK-2017357 to an individual patient maximum tolerated dose (MTD), using a within-patient twice daily (BID) dose-titration regimen in ALS patients on 50 mg riluzole once daily (QD).
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de CYTK, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01486849), actualizada en abr 2019.