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UT-15C SR
Addition of UT-15C SR to Pulmonary Arterial Hypertension Patients Currently Receiving Tyvaso®
Ensayo de UNITED THERAPEUTICS Corp en Hipertension arterial pulmonar.
Más ensayos de: Hipertensión arterial pulmonar.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 18
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- nov 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2011.
Qué mide
Change in Hemodynamic Parameters From Baseline to Week 24. (del registro, en inglés) (inicio y semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this multi-center, open-label, safety and tolerability study was to assess the addition of oral treprostinil (UT-15C sustained release \[SR\] tablets) to subjects currently receiving Tyvaso (treprostinil) inhalation solution. During the 24-week evaluation period, the study evaluated the changes in the following assessments: hemodynamics, 6-minute walk test (6MWT), Borg dyspnea score, N-Terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP), World Health Organization (WHO) Functional Class, and safety assessments. Eligible subjects had a diagnosis of pulmonary arterial hypertension (PAH), currently were receiving Tyvaso, and may have been receiving other approved PAH specific oral therapies (endothelin receptor antagonists \[ERAs\] and/or phosphodiesterase type 5 inhibitor \[PDE5-I\], if at a stable dose for ≥30 days). At Baseline, subjects received the first dose of 0.125 mg UT-15C SR.
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Todos los de UTHR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01477333), actualizada en dic 2023.