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PL-3994
Cross-Over Study of Subcutaneous Study Drug for the Treatment of Patients With Mild to Moderate Asthma
Ensayo de PALATIN TECHNOLOGIES INC en Asma.
Más ensayos de: Asma.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Centros
- 1
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor terminated study prior to initiation.».
Qué mide
Change in Forced Expiratory Volume in one second (FEV1) (Throughout 12 hours post dosing) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objective of this study is to evaluate if single subcutaneous (SC) doses of PL-3994, administered to patients with asthma can achieve a clinically meaningful increase in pulmonary function (Forced Expiratory Volume in one second: FEV1) while maintaining an acceptable safety profile. The study will characterize the bronchodilator effect, dose and safety of PL-3994 in a population of moderately severe, stable asthmatics following overnight withdrawal of beta-2 agonists.
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Todos los de PTN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01304628), actualizada en dic 2014.