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TKM-080301

A Dose Finding Study of TKM-080301 Infusion in Neuroendocrine Tumors (NET) and Adrenocortical Carcinoma (ACC) Patients

Ensayo de Arbutus Biopharma Corp en Cáncer · Tumores neuroendocrinos · NET · Carcinoma adrenocortical · ACC.

Más ensayos de: Cáncer.

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
68
previstos
Centros
8
Fin del objetivo primario
jul 2015
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2010.

Qué mide

Seguridad y tolerabilidad del tratamiento con TKM-080301 (6 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will be a Phase I/II, open-label, non-randomized, dose-finding trial conducted at multiple clinical centers. The study is designed to determine the safety, tolerability and PK of TKM-080301 in adult patients with solid tumors or lymphomas that are refractory to standard therapy or for whom there is no standard therapy. After the determination of the maximum tolerated dose this dose will be utilized in an expansion cohort or subjects with refractory neuroendocrine tumors (NET) or adrenocortical carcinoma (ACC) tumors.

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EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Long-Term Follow-up Study for Subjects With CHB Previously Treated With Imdusiran (AB729)no aplicaReclutando pacientesago 2029 (prevista)
AB-101Fase 1Completadodic 2025 (real)
AB-729Fase 2Completadomar 2025 (real)
ImdusiranFase 2Retirado antes de empezarago 2024 (real)
AB-836Fase 1Interrumpidonov 2022 (real)
ARB-001467Fase 2Completadomay 2018 (real)

Todos los de ABUS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01262235), actualizada en ene 2019.