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PF-04958242
Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of PF-04958242 in Healthy Adult Volunteers
Ensayo de BIOGEN INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 20
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2011
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2010.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «See termination reason in detailed description.».
Qué mide
Number of Participants Experiencing Adverse Events and Serious Adverse Events (Baseline up to Day 23) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study evaluates the safety and tolerability of multiple, escalating doses of PF-04958242 administered orally to healthy adult participants.This study also evaluates the plasma and urine multiple dose pharmacokinetics (PK) of PF-04958242.
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Todos los de BIIB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01238679), actualizada en dic 2019.