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Insulin lispro

Safety/Efficacy Study of Subcutaneously Injected Prandial Insulins Compared to Insulin Lispro Alone in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Ensayo de HALOZYME THERAPEUTICS, INC. en Diabetes Mellitus, Type II (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
132
previstos
Centros
22
Fin del objetivo primario
ago 2011
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2010.

Qué mide

Change From Baseline in Glycosylated Hemoglobin A1C (HbA1C) at the End of Each Treatment Period (Baseline, Week 12 and Week 24) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study was to compare Humalog (insulin lispro)-recombinant human hyaluronidase PH20 (rHuPH20) or Novolog (insulin aspart)-rHuPH20 to insulin lispro for the treatment of Type 2 diabetes mellitus (T2DM) in basal-bolus therapy.

Más ensayos de HALO

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Testosterone enanthateFase 3Reclutando pacientesmar 2028 (prevista)
PEGPH20Fase 1Interrumpidonov 2019 (real)
nab-PaclitaxelFase 3Interrumpidonov 2019 (real)
PEGPH20Fase 1Completadomar 2019 (real)
PEGPH20Fase 2Completadomay 2018 (real)
PRIMALFase 1Interrumpidoago 2016 (real)

Todos los de HALO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01194258), actualizada en ago 2014.