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Caplacizumab · TITAN
Study to Assess Efficacy and Safety of Anti-von Willebrand Factor (vWF) Nanobody in Patients With Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (aTTP)
Ensayo de Sanofi en Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 75
- Centros
- 51
- Fin del objetivo primario
- mar 2014
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, simple ciego. Comenzó en ene 2011.
Qué mide
Time-to-response of Treatment Defined by a Confirmed Recovery of Platelets ≥ 150,000/µL (From the day of first study drug administration up to 30 days after first study drug administration) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study was a Phase II, single-blind, randomized, placebo-controlled trial to determine whether anti-vWF Nanobody is safe and effective as adjunctive treatment in patients with aTTP. Patients received either placebo or anti-vWF Nanobody as adjunctive therapy to plasma exchange (PE).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01151423), actualizada en mar 2023.