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BG00002 · SURPASS

Study Evaluating Rebif, Copaxone, and Tysabri for Active Multiple Sclerosis

Ensayo de BIOGEN INC. en esclerosis multiple recurrente remitente.

Fase
Fase 3
Estado
Interrumpido
Participantes
84
previstos
Centros
42
Fin del objetivo primario
abr 2012
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2010.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Due to significantly slower than expected enrollment, the Sponsor decided to terminate the study.».

Qué mide

Incidencia de acontecimientos adversos graves emergentes del tratamiento (SAE) (hasta 108 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis was a multicenter, randomized, open-label, parallel-group, active-controlled study. Prior to randomization, participants were to have been treated with glatiramer acetate or interferon β-1a (44 μg). Participants were to be randomized to receive natalizumab, interferon β-1a 44 μg, or glatiramer acetate.

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Todos los de BIIB, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01058005), actualizada en ago 2014.