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Influenza VLP Vaccine

Trial to Evaluate Safety and Immunogenicity of Trivalent Seasonal Influenza Virus-Like Particle (VLP) Vaccine (Recombinant)

Ensayo de NOVAVAX INC en Gripe estacional.

Más ensayos de: Gripe estacional.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
221
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
oct 2009
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2009.

Qué mide

To assess the tolerability and safety of the Influenza VLP Vaccine (del registro, en inglés) (10 dias, 6 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 2A randomized, double blind, placebo controlled trial to evaluate the safety and immunogenicity of a trivalent seasonal influenza virus-like particle (VLP) vaccine (recombinant) in healthy adults.

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Todos los de NVAX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00903552), actualizada en jul 2013.