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Insulin Lispro
Safety Study of Subcutaneously-Injected Prandial INSULIN-PH20 NP Compared to Insulin Lispro Injection in Participants With Type 1 Diabetes Mellitus
Ensayo de HALOZYME THERAPEUTICS, INC. en Diabetes tipo 1.
Más ensayos de: Diabetes tipo 1.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 48
- Centros
- 8
- Fin del objetivo primario
- feb 2010
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2009.
Qué mide
Postprandial Glucose Excursion (Week 14 and Week 26) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroInsulin lispro is approved by the Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of diabetes mellitus. Recombinant human hyaluronidase (rHuPH20) is approved by the FDA as an aid to the absorption and dispersion of other injectable drugs. In this study, rHuPH20 combined with a non-preserved (NP) formulation of regular human insulin (INSULIN-PH20 NP) will be compared to insulin lispro with respect to absorption and action of insulin.
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Todos los de HALO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00883558), actualizada en ago 2014.