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ALN-VSP02
Dose Escalation Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Intravenous ALN-VSP02 In Patients With Advanced Solid Tumors With Liver Involvement
Ensayo de ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. en Tumores solidos.
Más ensayos de: Tumor sólido.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 41
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- jul 2011
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2009.
Qué mide
Seguridad y tolerabilidad de ALN-VSP02 intravenoso (up to 16 weeks (4 cycles)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to determine the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of intravenous ALN-VSP02, an RNAi therapeutic, in patients with advanced solid tumors with liver involvement.
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Todos los de ALNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00882180), actualizada en ago 2011.