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XL888
Safety Study of Pharmacokinetics of XL888 in Adults With Solid Tumors
Ensayo de EXELIXIS, INC. en Cancer.
Más ensayos de: Cáncer.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 33
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- nov 2010
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2008.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».
Qué mide
Safety, tolerability, and maximum tolerated dose of oral administration of XL888 when administered on an intermittent schedule to adults with solid tumors (Assessed at several visits during weeks 1 through 4 of the first cycle and approximately every other week each cycle thereafter) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of XL888 in subjects with solid tumors. XL888 is a potent and selective inhibitor of HSP90, a key component of a molecular chaperone complex that promotes the conformational maturation and stabilization of diverse client proteins. Many HSP90 client proteins play critical roles in signaling pathways implicated in tumor cell growth, proliferation, and survival.
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Todos los de EXEL, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00796484), actualizada en ago 2015.