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Inhaled treprostinil
Safety Evaluation of Inhaled Treprostinil Administration Following Transition From Inhaled Ventavis in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) Subjects
Ensayo de UNITED THERAPEUTICS Corp en Hipertension arterial pulmonar.
Más ensayos de: Hipertensión arterial pulmonar.
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 73
- Centros
- 15
- Fin del objetivo primario
- mar 2010
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2008.
Qué mide
Number of Adverse Events (del registro, en inglés) (hasta 24 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a 24-month, multi-center, prospective, open-label, safety evaluation in PAH subjects following transition from a stable dose of inhaled iloprost (Ventavis). Subjects are to be evaluated for safety throughout the course of the study while secondary assessments will be conducted at Baseline, Week 6, Week 12, and Months 6, 12, 18 and 24 following initiation of treprostinil sodium.
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Todos los de UTHR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00741819), actualizada en ene 2013.